bm11222宝马娱乐(中国百科)有限公司官网

学校主站

抓质量,上水平,创特色

Pay attention to quality, improve level and create characteristics

首页
当前位置: 首页 > 就业信息 > 正文

武汉康乐药业股份有限公司

来源: 时间:2021年03月10日 16:11 编辑:邹威 点击:

  • 单位性质:其他企业

  • 单位行业:制造业

  • 单位规模:150-500人

  • 宣讲时间: 2021-03-05 14:30-17:30(周五)

  • 举办地址: 医学楼二楼电教室

  • 宣讲学校:武汉轻工大学

  • 宣讲类别: 线下宣讲会

  • 简历投递邮箱:375813625@qq.com

  • 招聘部门电话: 02784899273

宣讲会详情

产品专员/产品经理

岗位职责:

1、产品研究:对公司的核心产品,从生产工艺、产品适应症、市场营销状况、竞品情况等各个方面进行全方位研究,并能根据市场需要,熟练、独立完成相应的推广材料制作工作,及时应用于学术推广活动。

2、学术推广:根据既定产品营销策略和学术推广计划,协助全国各个区域办事处的学术推广工作,实施过程管理,保证学术活动质量。

3、客户维护:对所负责区域的客户进行分级管理与维护,深度发掘客户的学术需求,协助完善公司专家网络数据库的建设工作。

4、销售支持:协调各种可用资源,协助销售完成产品解决方案、撰写产品宣传资料等工作,并对销售人员进行系统性专业化学术推广培训。

5、循证研究:策划并完成产品发展过程中各项学术项目合作等循证研究工作。

任职条件:

1、本科及以上学历,制药工程、中药学、药学、医学相关专业优先;

2、知识/技能:对医药行业及相关产品具有浓厚的兴趣,具备良好的沟通协调能力、团队组织能力、分析和解决问题的能力、出色的培训和演讲能力;

3、有较强抗压能力,能适应加班和短期出差。

 

政府事务专员

岗位职责:

1、 及时了解行业动态及相关部委(包括国家、省、市、区等)的政策,并搜集有价值的行业信息及政策信息。

2、 查找、搜集与公司各类产品相关联的政府资金项目的申报信息,并及时组织协调公司内部相关部门积极撰写申报材料。

3、  与公司经营密切相关各个层级政府部门的相关人员保持良好的沟通关系,保证公司正常经营活动顺利、高效进行。

4、   组织与协调公司各方资源,积极参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成。

任职条件:

1、本科及以上学历,中药学、药学制药工程等相关专业等优先;

2、具有良好的文字功底,善于公关类写作。医疗卫生行业公关经验、社会关系资源者优先考虑;

3、对政府政策和中央部委主要政府部门有深入了解,熟悉相关政府职能部门体系和主要部门的工作流程;

4、优秀的人际交往和协调能力,良好的团队合作精神,极强的社会活动能力。

学术推广经理 (湖北市场:武汉、咸宁、黄石、孝感、荆州、宜昌、恩施等区域)

一、岗位职责:

1、负责具体实施公司市场营销策略,保证公司学术产品达到预期销量目标;

2、负责组织参与科室会议、区域大中小型学术活动;

3、负责区域专家库的建立;

4、负责解答医生和患者关于产品的相关问题;

5、负责推广工具(PPT、宣传资料)设计制作及更新;

6、根据工作需要,通过不断培训学习以提升自身知识水平及学术推广能。

二、任职要求:

1、中药学、药学、制药工程、化学等相关专业;

2、具备较好的人际沟通能力、语言表达能力,专业学习能力;

3、具备较好的PPT制作及学术文献查询能力;

4、具备一定抗压能力,能接受出差。

 

质量现场QA

一、岗位职责:

1、 负责对生产现场全过程进行有效监控;

2、 负责对工艺用水、中间体、特包品、成品及成品留样进行取样工作;

3、 负责对车间情况、生产情况、状态标识以及SOP执行进行监督检查;

4、 负责车间生产过程中的异常和偏差调查,参与企业自检、监督机构或第三方现场检查活动,跟踪整改措施;

5、 负责批记录的审核;

6、 参与公司公用系统、设备、工艺和清洁验证活动。

二、任职要求:

1、中药学、药学、制药工程、微生物等相关专业,两年及以上相关工作经验;

2、具备较好的人际沟通能力、语言表达能力,专业学习能力;

3、熟悉Word、excel、PDF等办公软件。

质量QC检验员

一、岗位职责:

1、负责按质量标准及标准操作规程对进厂原辅料、中药提取物、中药材和中药饮片进行检验分析;

2、对公司所有中间产品、待包装产品、成品及留样稳定性样品的按照注册质量标准进行相关检验工作,并出具检验原始记录;

3、负责环境监测取样及检验,并出具检验记录和报告;

4、负责实验室仪器或分析方法进行确认或验证,并按照计划定期维护;

5、严格执行GMP文件,一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告主管领导;

6、主动接受公司组织的各类培训,按时完成领导布置其他任务。

二、任职要求:

1、中药学、药学、药物分析、微生物等相关专业,两年及以上相关工作经验;

2、具备较好的人际沟通能力、语言表达能力,专业学习能力;

3、具备一定的抗压能力,能适应加班。

生产技术员

一、岗位职责:

1、按照生产计划,保质保量及时完成生产任务;

2、负责gmp的具体落实,保证生产过程和产品质量达到标准要求;并对本岗位偏差及时上报;

3、节约成本,控制物料的使用,杜绝浪费,完成本岗位相应技术经济控制指标;

4、严格遵守安全操作规程,确保生产过程安全;并对本岗位安全事故及时上报;

5、积极参与车间各级有关制度、安全操作及其他等方面知识的培训与考核;

6、上级交办的其它工作。

二、任职要求:

1、药学、中药学、制药、生物工程等药学专业;

2、该岗位前期为生产技术员岗位,主要为后期作为药厂车间的工艺员岗位的奠定基础;

3、工作主动性强,有较好的责任意识和沟通意识。

 

研发技术员

一、岗位职责:

1、参与新产品的立项筛选,查阅相关资料,协助项目负责人设计具体的研究方案并实施;

2、参与设计质量研究实验方案并负责实施;学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求;

3、完成产品研发所需的质量研究工作。按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录,保证记录详细、完整,做好实验现场的清洁维护;

4、参与撰写新产品研发申报资料,协助完成药品注册生产现场检查,作好技术保密工作;

5、参与已上市产品工艺改进及技术攻关,设计改进路线及实验方案并组织实施

6、按时完成上级布置的其它任务。

二、任职要求:

1、药学、药物分析等相关专业;

2、能适应加班,热爱研发工作,动手能力强;

3、工作主动性强,服从管理,有较好的责任意识和沟通意识。

XML 地图